咨询及初审
文件初步审核、风险等级和医疗器械类型代码的确定、注册策略的选择。
01 / 描述
文件初步审核、风险等级和医疗器械类型代码的确定、注册策略的选择。
02 / 工作范围
服务包含内容
- 01 对医疗器械现有文件的初步审核
- 02 医疗器械潜在使用风险类别和类型代码的确定
- 03 选择最佳注册策略（根据EAEU规则或国家法规）
- 04 监管问题咨询
- 05 解决注册不规范问题
- 06 与外国制造商进行谈判和官方信函
申请表 · 24小时
关于«咨询及初审»的咨询
请说明器械类型和当前注册阶段——我们将在24小时内根据俄罗斯政府第1416号决议提供费用和时间预算。